荧光比分析（荧光分析的计算公式）
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荧光定量分析方法主要有
1、根据式（2），可以采用标准曲线法，增量法，内标法等进行定量分析。但是这些方法都要使标准样品的组成与试样的组成尽可能相同或相似，否则试样的基体效应或共存元素的影响，会给测定结果造成很大的偏差。
2、间接测定方法有以下几种：化学转化法：通过化学反应将非荧光物质变为适合于测定的荧光物质。例如金属与螯合剂反应生成具有荧光的螯合物。有机化合物可通过光化学反应、氧化还原、偶联、缩合反等应，使它们转化为荧光物质。
3、实时荧光定量 PCR ，简称 RT-QPCR， 属于 Q-PCR 的一种，目前该技术已得到广泛应用，如：扩增特异性分析、基因定量分析、基因分型、 SNP 分析等。荧光定量 PCR 常用的方法是 DNA 结合染料 SYBR GreenⅠ的非特异性方法。
荧光光谱图怎么分析
1、峰位分析：观察荧光光谱图中的峰位，确定荧光峰的位置和强度。荧光峰的位置和强度可以提供有关荧光物质的化学和物理性质的信息。 荧光光谱峰面积计算：荧光峰的面积可以用来计算荧光物质的浓度，这对于定量分析非常有用。
2、光谱分析仪器的图如何分析？光谱分析仪，是一种用于测量发光体的辐射光谱，即发光体本身的指标参数的仪器。峰位分析：观察荧光光谱图中的峰位，确定荧光峰的位置和强度。
3、综合分析：在利用荧光光谱图鉴定已知有机化合物时，需要综合考虑多种因素，例如荧光光谱特征、分子结构、分子模型等。只有当这些因素都表明待测样品与已知有机化合物相似时，才能得出最终的鉴定结果。
4、获取三维荧光光谱的一般方法，是在不同激发波长位置上多次扫描发射光谱，并将其重叠加以等角三维投影图或等高线光谱的图像形式表现出来。
5、对于某一元素来说，原子吸收了光辐射之后，根据跃迁过程中所涉及的能级不同，将发射出一组特征荧光谱线。
为什么荧光分析法比紫外可见法具有更高的灵敏度和选择性
1、紫外吸收的入射光与检测器是在一条直线上的，检测器会受到入射光的干扰。荧光检测器与入射光成直角，基本不受入射光影响，所以灵敏度提高了。
2、试解释分子荧光分析法的灵敏度为什么比紫光―可见吸 分子荧光仪的光源与检测器呈直角，所以检测信号相当于在暗背景上进行检测，灵敏度对比紫外高。
3、如果增大检测器的放大倍数，检测到的人射光强度和透射光强度也同时增大，同样不能提高其比值，也就不能达到提高灵敏度的目的。所以，荧光分析法的灵敏度比紫外分光光度法高，般要高2~3个数量级。
4、它的最低检出限在质量分数为10-6~10-9数量级之间，对荧光效率高的物质甚至可以达到质量分数为10-11数量级。荧光分析法的灵敏度比紫外分光光度法灵敏度高2~4个数量级。
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